国内首个电子烟临床研究结果公布

23日,医学类SCI期刊《尼古丁与烟草研究》刊出国内首个电子烟临床研究结果,可用于缓解“戒断反应”。

国内首个电子烟临床研究结果公布

11月23日,医学类SCI期刊《尼古丁与烟草研究》刊出国内首个电子烟临床研究结果,证实电子烟的尼古丁药代动力学特征与卷烟接近,可能用于缓解“戒断反应”。

尼古丁代谢特征与卷烟越相近,则越有可能帮助烟民缓解戒断反应。本研究以中国烟民为对象,首次获取了相关临床数据。23名受试者被随机分配至两组,第一天入组后自由抽吸,随后两天分别交替使用电子烟、卷烟。实验人员实时收集受试者的血液等样本,并测试其心率、血氧饱和度等指标。

研究结果显示,当被试者使用电子烟时,其血浆中尼古丁的峰浓度、达峰时间和吸收速度均与其使用卷烟时相近,提示电子烟的尼古丁递送效率与卷烟接近。同时,在相同的环境下,电子烟递送的尼古丁总量可能更少。

研究负责人、中山大学-雾芯科技雾化科学研究中心副主任钟国平表示,研究首次收集了完整的中国烟民尼古丁代谢动力学数据,提示电子烟可能帮助烟民缓解尼古丁戒断症状,对后续研究具有重要指导作用。

据介绍,《电子烟》国家标准要求降低雾化弹中的尼古丁含量。该研究由RELX悦刻(雾芯科技)发起于2021年3月,是国内首个在中国临床试验注册中心(ChiCTR)和世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)注册备案的电子烟临床研究项目。

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